CAS 338751-70-5

Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-70-5
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate CAS 338751-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338751-70-5，分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate），CAS注册编号 338751-70-5，化学分子式为 C13H12N2O4，分子量 260.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate，CAS 338751-70-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554801 B, 授权公告日 2016-07-12.
  2. Rossi M, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3188491 A1, 2015-11-16.
  3. Davis P L, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10024090 B2, 2017-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 111, 829-832.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1446, 6234-6240.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1479, (8), 2364-2372.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1825, (7), 2482-2498.

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