CAS 338751-69-2

4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-69-2
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 338751-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 338751-69-2，分子式 C12H10N2O4，分子量 246.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 338751-69-2，化学分子式为 C12H10N2O4，分子量 246.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为246.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110715286 B, 授权公告日 2024-09-08.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387152 A, 授权公告日 2017-01-03.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112963320 A, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 150, (12), 4306-4317.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1350, 8317-8341.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-oxo-1-(p-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1614, (4), 753-771.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2306, (7), 1577-1595.

Related Hydroxy Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...