CAS 1018276-57-7

4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018276-57-7
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 1018276-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 号 1018276-57-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O4，分子量 246.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1018276-57-7 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），化学式 C12H10N2O4，相对分子质量 246.22。 （分子式 C12H10N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O4
分子量246.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114164584 B, 授权公告日 2022-01-20.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697993 B, 授权公告日 2018-07-20.
  3. 发明人徐明华，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718436 B, 授权公告日 2025-05-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2355, (10), 9386-9399.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 540, (2), 299-302.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-6-oxo-1-(m-tolyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2246, (9), 5356-5363.

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