CAS 338751-71-6

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-71-6
分子式C9H16N2O2S
分子量216.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile CAS 338751-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 338751-71-6，分子式 C9H16N2O2S，分子量 216.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile），CAS注册编号 338751-71-6，化学分子式为 C9H16N2O2S，分子量 216.30 g/mol。 依据分子式为 C9H16N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：（(2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile，CAS 338751-71-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O2S
分子量216.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891591 B, 授权公告日 2017-11-26.
  2. Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10177306 B2, 2016-11-13.
  3. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9610628 B2, 2024-01-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1792, 9386-9401.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 102, 3564-3574.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1403, 2322-2326.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1885, (2), 3185-3199.

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