CAS 1416990-09-4

3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416990-09-4
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 1416990-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 号 1416990-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H12N2O4 的（3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），其CAS登记号是 1416990-09-4，分子量为 260.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 1416990-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10588225 B2, 2019-10-09.
  2. Davis P L, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11899475 B2, 2020-12-08.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113669751 B, 授权公告日 2025-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1613, 5022-5044.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 722, 3342-3357.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-hydroxy-1-oxo-isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2023, (10), 5049-5055.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1608, 1455-1459.

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