ADT CAS 144413-58-1

ADT

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号144413-58-1
分子式C18H28S2
分子量308.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ADT ADT CAS 144413-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

ADT（ADT，CAS 号 144413-58-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28S2，分子量 308.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

ADT的产生途径与其化学式中含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ADT（ADT），CAS注册编号 144413-58-1，化学分子式为 C18H28S2，分子量 308.54 g/mol。 从化学结构特征来看，ADT的分子骨架中包含含硫有机。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为308.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：ADT（ADT，CAS 144413-58-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以ADT配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称ADT
分子式C18H28S2
分子量308.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，沈红梅. "一种ADT的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110372271 A, 授权公告日 2015-12-21.
  2. 发明人李文辉，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of ADT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575211 A, 授权公告日 2022-05-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ADT in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 816, 724-731.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ADT as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2445, 4270-4289.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ADT Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1637, (4), 5254-5276.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate ADT Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2162, 4869-4894.

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