CAS 1240528-06-6

3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-06-6
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid CAS 1240528-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240528-06-6 对应的（3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8N2O4，分子量 184.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1240528-06-6，化学分子式为 C7H8N2O4，分子量 184.15 g/mol。 依据分子式为 C7H8N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N2O4
分子量184.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10132908 B2, 2018-06-18.
  2. 发明人王建平，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333054 B, 授权公告日 2015-03-03.
  3. 发明人钱学锋，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110786292 B, 授权公告日 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1002, 7333-7340.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 469, 5944-5973.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,3-Dioxo-3,4-dihydropyrazin-1(2H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2417, (1), 7114-7136.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1100, 9115-9142.

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