CAS 1240528-07-7

(butan-2-yl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-07-7
分子式C11H24N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(butan-2-yl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride CAS 1240528-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (butan-2-yl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride，CAS 1240528-07-7）属于药物标准品。分子式 C11H24N4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H24N4 HCl 的（(butan-2-yl)({1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1240528-07-7，分子量为 248.80 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（(butan-2-yl)({ 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N4 HCl
分子量248.80 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3122081 A1, 2016-04-25.
  2. 发明人徐明华，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (butan-2-yl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109880784 A, 授权公告日 2016-08-17.
  3. Roberts E F, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (butan-2-yl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10414314 B2, 2023-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1112, (9), 4282-4299.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1367, (2), 3026-3030.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (butan-2-yl)({[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl}methyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 133, 3174-3193.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1171, 1488-1499.

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