CAS 1240528-11-3

2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240528-11-3
分子式C14H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1240528-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240528-11-3。分子式 C14H14N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1240528-11-3，化学分子式为 C14H14N2O2 HCl，分子量 278.74 g/mol。 依据分子式为 C14H14N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2 HCl
分子量278.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664625 A, 授权公告日 2023-08-24.
  2. 发明人冯建国，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117152441 A, 授权公告日 2017-03-20.
  3. Kumar R, Hughes D C, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10531129 B2, 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1871, (6), 6982-6996.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 928, (5), 7987-8016.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2416, (2), 9602-9613.

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