CAS 1240529-00-3

2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240529-00-3
分子式C12H12F3N3O3
分子量303.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate CAS 1240529-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate，CAS 1240529-00-3），分子式 C12H12F3N3O3，分子量 303.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1240529-00-3 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate），化学式 C12H12F3N3O3，相对分子质量 303.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.24 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3N3O3
分子量303.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108502563 B, 授权公告日 2018-05-05.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399386 A, 授权公告日 2024-02-05.
  3. 发明人何建平，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874746 B, 授权公告日 2023-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 614, (11), 8762-8779.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1127, 2235-2260.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl (3-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1650, (12), 3485-3490.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 935, 6603-6614.

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