CAS 1087797-85-0

2,2,2-Trifluoroethyl n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1087797-85-0
分子式C10H7F6NO3
分子量303.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate CAS 1087797-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoroethyl n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1087797-85-0，分子式 C10H7F6NO3，分子量 303.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C10H7F6NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1087797-85-0 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl n-4-(trifluoromethoxy)phenylcarbamate），化学式 C10H7F6NO3，相对分子质量 303.16。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,2,2-Trifluoroethyl n- 4-(trifluoromethoxy)phenyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F6NO3
分子量303.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109694964 A, 授权公告日 2025-08-20.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112517018 B, 授权公告日 2024-09-25.
  3. 发明人陈志强，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049914 B, 授权公告日 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1982, (8), 3097-3127.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1040, (7), 3462-3471.

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