CAS 1240529-59-2

Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240529-59-2
分子式C8H7N3O4
分子量209.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate CAS 1240529-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate，CAS 1240529-59-2），分子式 C8H7N3O4，分子量 209.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1240529-59-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo3,4-dpyridazine-4-carboxylate），化学式 C8H7N3O4，相对分子质量 209.16。 （分子式 C8H7N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo 3,4-d pyridazine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O4
分子量209.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116465961 B, 授权公告日 2024-10-02.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239276 B, 授权公告日 2021-02-02.
  3. 发明人黄志刚，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404178 B, 授权公告日 2024-04-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1688, 382-398.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 887, 7109-7138.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-methyl-7-oxo-6,7-dihydroisoxazolo[3,4-d]pyridazine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1439, (7), 8371-8388.

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