CAS 1240565-36-9
1-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}piperazine
| CAS 号 | 1240565-36-9 |
| 分子式 | C12H14ClF3N2O |
| 分子量 | 294.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}piperazine，CAS 1240565-36-9）属于药物标准品。分子式 C12H14ClF3N2O，分子量 294.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1240565-36-9 对应的化合物（英文标识 1-{3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenylmethyl}piperazine），化学式 C12H14ClF3N2O，相对分子质量 294.70。 （分子式 C12H14ClF3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：（1-{ 3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl methyl}piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClF3N2O |
| 分子量 | 294.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871962 B, 授权公告日 2016-03-15.
- 发明人郑宇鹏，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 1-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109268892 B, 授权公告日 2019-06-19.
- Thompson G K, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl}piperazine" [P]. US Patent, US 9140084 B2, 2025-05-14.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1186, 5951-5962.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1200, (10), 5325-5337.
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