CAS 946821-59-6

Irinotecan Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946821-59-6
分子式C24H22N2O6
分子量434.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Irinotecan Impurity 23 CAS 946821-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Irinotecan Impurity 23）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 946821-59-6。分子式 C24H22N2O6，分子量 434.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C24H22N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C24H22N2O6 的（Irinotecan Impurity 23），其CAS登记号是 946821-59-6，分子量为 434.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Irinotecan Impurity 23）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N2O6
分子量434.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9392249 B2, 2018-01-24.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Irinotecan Impurity 23" [P]. US Patent, US 10454523 B2, 2018-04-12.
  3. Chen K W, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Irinotecan Impurity 23" [P]. US Patent, US 11703694 B2, 2025-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1029, (2), 7743-7757.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 230, (1), 1295-1300.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Irinotecan Impurity 23 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 173, (10), 5526-5546.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2096, (2), 7194-7206.

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