CAS 946822-17-9

Tert-butyl (1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946822-17-9
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)carbamate CAS 946822-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)carbamate，CAS 号 946822-17-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H23NO4 的（Tert-butyl (1,4-dioxaspiro4.5Decan-8-yl)carbamate），其CAS登记号是 946822-17-9，分子量为 257.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（Tert-butyl (1,4-dioxaspiro 4.5 Decan-8-yl)carbamate，CAS 946822-17-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10042278 B2, 2022-07-14.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405385 B, 授权公告日 2023-12-02.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1,4-dioxaspiro[4.5]Decan-8-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3411317 A1, 2022-03-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 583, 165-172.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1855, (8), 8324-8344.

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