CAS 2138038-56-7

tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro[3.5]nonan-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138038-56-7
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro[3.5]nonan-1-yl)carbamate CAS 2138038-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138038-56-7 对应的（tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro[3.5]nonan-1-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2138038-56-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro3.5nonan-1-yl)carbamate），化学式 C13H23NO4，相对分子质量 257.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro 3.5 nonan-1-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111659879 B, 授权公告日 2022-07-04.
  2. 发明人何建平，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro[3.5]nonan-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381702 A, 授权公告日 2018-07-11.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro[3.5]nonan-1-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10625911 B2, 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 933, 158-166.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1055, 1328-1350.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3-hydroxy-7-oxaspiro[3.5]nonan-1-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 560, (12), 1271-1298.

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