CAS 1240568-52-8

2-Ethoxy-6-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240568-52-8
分子式C13H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-6-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride CAS 1240568-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxy-6-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240568-52-8。分子式 C13H21NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1240568-52-8 对应的化合物（英文标识 2-Ethoxy-6-{(2-methylpropyl)aminomethyl}phenol hydrochloride），化学式 C13H21NO2 HCl，相对分子质量 259.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为259.77 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-Ethoxy-6-{ (2-methylpropyl)amino methyl}phenol hydrochloride，CAS 1240568-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2 HCl
分子量259.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3481386 A1, 2023-04-04.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-6-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112746594 B, 授权公告日 2015-03-08.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-6-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741368 B, 授权公告日 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 454, (6), 3847-3865.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2171, 1777-1796.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethoxy-6-{[(2-methylpropyl)amino]methyl}phenol hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2313, 5316-5344.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 550, (8), 7586-7610.

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