CAS 1240569-53-2

3-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240569-53-2
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}phenol hydrochloride CAS 1240569-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}phenol hydrochloride，CAS 号 1240569-53-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-{(Butan-2-yl)aminomethyl}phenol hydrochloride），CAS注册编号 1240569-53-2，化学分子式为 C11H17NO HCl，分子量 215.72 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（3-{ (Butan-2-yl)amino methyl}phenol hydrochloride，CAS 1240569-53-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10522186 B2, 2019-06-19.
  2. 发明人周伟，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109195466 A, 授权公告日 2016-08-19.
  3. 发明人杨光，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114273458 B, 授权公告日 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2110, 6295-6322.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2186, (8), 878-906.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[(Butan-2-yl)amino]methyl}phenol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1820, (11), 7745-7774.

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