CAS 1240570-49-3

(2-Methylpropyl)({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240570-49-3
分子式C15H25N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methylpropyl)({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride CAS 1240570-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Methylpropyl)({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240570-49-3。分子式 C15H25N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H25N HCl 的（(2-Methylpropyl)({4-(2-methylpropyl)phenylmethyl})amine hydrochloride），其CAS登记号是 1240570-49-3，分子量为 255.83 g/mol。 （分子式 C15H25N HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240570-49-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N HCl
分子量255.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9542928 B2, 2021-11-15.
  2. 发明人冯建国，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of (2-Methylpropyl)({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113398266 B, 授权公告日 2023-12-22.
  3. Anderson J P, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methylpropyl)({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9088476 B2, 2020-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 614, (3), 3871-3887.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 285, (6), 243-267.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methylpropyl)({[4-(2-methylpropyl)phenyl]methyl})amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1942, (2), 4767-4772.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 593, (8), 2411-2424.

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