CAS 1240571-57-6

[(2-Bromophenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240571-57-6
分子式C11H16BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-Bromophenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride CAS 1240571-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(2-Bromophenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride，CAS 1240571-57-6），分子式 C11H16BrN HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-Bromophenyl)methyl(2-methylpropyl)amine hydrochloride），CAS注册编号 1240571-57-6，化学分子式为 C11H16BrN HCl，分子量 278.62 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240571-57-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN HCl
分子量278.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102296 B, 授权公告日 2020-03-05.
  2. Brown S R, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of [(2-Bromophenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11067618 B2, 2021-07-17.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity [(2-Bromophenyl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110029668 A, 授权公告日 2022-08-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 938, (5), 8891-8896.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1019, (4), 3163-3184.

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