CAS 1240586-06-4

tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240586-06-4
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1240586-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240586-06-4 对应的（tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22F2N2O2，分子量 312.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1240586-06-4，化学分子式为 C16H22F2N2O2，分子量 312.35 g/mol。 依据分子式为 C16H22F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240586-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108531153 A, 授权公告日 2020-12-18.
  2. 发明人刘建华，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112129507 A, 授权公告日 2018-12-10.
  3. Schröder R, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11538909 B2, 2020-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 221, 6458-6475.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 673, (3), 5461-5491.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(2,4-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2305, (1), 5646-5664.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 537, (1), 8602-8610.

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