CAS 1240587-88-5

(3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240587-88-5
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester CAS 1240587-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240587-88-5。分子式 C10H17F3N2O2，分子量 254.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1240587-88-5 对应的化合物（英文标识 (3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester），化学式 C10H17F3N2O2，相对分子质量 254.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240587-88-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052381 B2, 2024-10-17.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111409758 A, 授权公告日 2024-08-04.
  3. 发明人罗永刚，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621478 A, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1727, (4), 8167-8170.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1482, 7429-7449.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-3-(Trifluoromethyl)-1-piperazinecarboxylic acid 1,1-Dimethylethyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 2232, 7289-7292.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 786, 4614-4635.

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