CAS 1240588-06-0

(S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240588-06-0
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1240588-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1240588-06-0 对应的（(S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17F3N2O2，分子量 254.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1240588-06-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C10H17F3N2O2，相对分子质量 254.25。 （分子式 C10H17F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240588-06-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767390 A, 授权公告日 2022-07-25.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557674 B, 授权公告日 2022-02-18.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3312299 A1, 2024-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2254, (2), 6335-6362.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1718, 5795-5816.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Trifluoromethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2153, (8), 9978-9998.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 354, (11), 2096-2105.

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