CAS 1252523-47-9

2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252523-47-9
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide CAS 1252523-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1252523-47-9。分子式 C10H17F3N2O2，分子量 254.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide），CAS注册编号 1252523-47-9，化学分子式为 C10H17F3N2O2，分子量 254.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为254.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1252523-47-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17F3N2O2
分子量254.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110527041 B, 授权公告日 2015-01-19.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503501 B, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人马晓峰，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116385437 A, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2074, (7), 915-934.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1234, 9668-9697.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Hydroxymethyl)piperidin-1-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2346, 1359-1367.

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