CAS 1251611-10-5

N1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251611-10-5
分子式C9H13F3N2O3
分子量254.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide CAS 1251611-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide，CAS 号 1251611-10-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13F3N2O3，分子量 254.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H13F3N2O3 的（N1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide），其CAS登记号是 1251611-10-5，分子量为 254.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251611-10-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13F3N2O3
分子量254.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115383627 B, 授权公告日 2025-10-09.
  2. Chen K W, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 11902167 B2, 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 711, (11), 8638-8667.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 602, 8599-8602.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-N2-(2,2,2-trifluoroethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 779, (1), 9568-9592.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 302, (10), 7232-7247.

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