CAS 1311907-52-4

(S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311907-52-4
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide CAS 1311907-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide，CAS 1311907-52-4）属于药物标准品。分子式 C14H26N2O2，分子量 254.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H26N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1311907-52-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide），化学式 C14H26N2O2，相对分子质量 254.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（(S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide，CAS 1311907-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11600924 B2, 2025-02-11.
  2. Chen K W, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10919329 B2, 2020-04-09.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114803706 A, 授权公告日 2015-12-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2416, 3225-3229.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 924, 301-312.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2135, (7), 8406-8435.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 1200, (9), 8730-8742.

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