CAS 149819-61-4

9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149819-61-4
分子式C9H10N4O3S
分子量254.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one CAS 149819-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 149819-61-4。分子式 C9H10N4O3S，分子量 254.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one），CAS注册编号 149819-61-4，化学分子式为 C9H10N4O3S，分子量 254.27 g/mol。 依据分子式为 C9H10N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3S
分子量254.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9358981 B2, 2020-12-14.
  2. Davis P L, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. US Patent, US 10534631 B2, 2017-03-26.
  3. 发明人王建平，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809424 A, 授权公告日 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2321, 3212-3239.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 454, 3777-3801.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(Cis-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2321, 8837-8853.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 328, (6), 3980-3991.

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