CAS 1252523-28-6

n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1252523-28-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1252523-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1252523-28-6），分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1252523-28-6 对应的化合物（英文标识 n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1252523-28-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117323590 B, 授权公告日 2015-12-14.
  2. 发明人刘建华，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191319 B, 授权公告日 2025-07-11.
  3. 发明人韩伟，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116287704 B, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 996, (10), 5477-5505.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1209, 9272-9297.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-N-(2-(isopropylamino)-2-oxoethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1230, 9292-9321.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...