CAS 1240588-23-1

tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240588-23-1
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1240588-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240588-23-1。分子式 C16H22F2N2O2，分子量 312.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H22F2N2O2 的（tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1240588-23-1，分子量为 312.35 g/mol。 依据分子式为 C16H22F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22F2N2O2
分子量312.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117078533 B, 授权公告日 2017-08-28.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3309626 A1, 2022-01-12.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3342739 A1, 2023-02-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1270, 2541-2560.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2048, (4), 6502-6525.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(2,3-difluorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1541, (5), 3353-3381.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...