CAS 1240589-52-9

tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240589-52-9
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1240589-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240589-52-9。分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1240589-52-9，化学分子式为 C17H26N2O2，分子量 290.40 g/mol。 （分子式 C17H26N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240589-52-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319044 A, 授权公告日 2022-12-24.
  2. 发明人李文辉，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448593 A, 授权公告日 2019-06-24.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9506716 B2, 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 840, (5), 2815-2833.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1799, (3), 787-796.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(4-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1031, (9), 1148-1169.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2095, 9032-9062.

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