CAS 1240590-70-8

[(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240590-70-8
分子式C13H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride CAS 1240590-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride，CAS 号 1240590-70-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1240590-70-8 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl(prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride），化学式 C13H17NO HCl，相对分子质量 239.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（ (2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl (prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO HCl
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116725370 B, 授权公告日 2015-11-06.
  2. 发明人周伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of [(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116360727 A, 授权公告日 2023-03-24.
  3. 发明人刘建华，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873940 B, 授权公告日 2023-12-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1755, 5495-5505.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1084, 2495-2504.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl](prop-2-en-1-yl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1828, (9), 9669-9693.

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