CAS 1257548-86-9

1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257548-86-9
分子式C17H20N2O2
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea CAS 1257548-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1257548-86-9，分子式 C17H20N2O2，分子量 284.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1257548-86-9 对应的化合物（英文标识 1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea），化学式 C17H20N2O2，相对分子质量 284.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1257548-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2
分子量284.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116749222 B, 授权公告日 2021-08-26.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217130 A, 授权公告日 2021-12-25.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116659611 A, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 267, (4), 3109-3112.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 346, 9607-9612.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl)methyl)-3-(naphthalen-1-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1793, (10), 7583-7605.

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