CAS 2305844-33-9
Methyl 3-(hydroxymethyl)-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate
| CAS 号 | 2305844-33-9 |
| 分子式 | C17H16O4 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 3-(hydroxymethyl)-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate，CAS 号 2305844-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16O4，分子量 284.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2305844-33-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(hydroxymethyl)-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate），化学式 C17H16O4，相对分子质量 284.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2305844-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16O4 |
| 分子量 | 284.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109055061 B, 授权公告日 2023-02-25.
- 发明人陈志强，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(hydroxymethyl)-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109370316 A, 授权公告日 2016-01-07.
- 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(hydroxymethyl)-3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117395032 A, 授权公告日 2018-12-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2473, 6438-6463.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 455, (1), 7768-7797.
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