CAS 1240591-03-0

(Butan-2-yl)[(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240591-03-0
分子式C14H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Butan-2-yl)[(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]amine hydrochloride CAS 1240591-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Butan-2-yl)[(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]amine hydrochloride，CAS 号 1240591-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1240591-03-0 对应的化合物（英文标识 (Butan-2-yl)(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ylamine hydrochloride），化学式 C14H21NO HCl，相对分子质量 255.79。 依据分子式为 C14H21NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240591-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO HCl
分子量255.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9890644 B2, 2017-02-19.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of (Butan-2-yl)[(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116185107 A, 授权公告日 2020-06-19.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (Butan-2-yl)[(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244002 A, 授权公告日 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 750, (1), 2596-2608.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1585, (12), 3940-3944.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Butan-2-yl)[(2e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1659, 9890-9917.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 343, (12), 9989-10004.

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