CAS 1240621-52-6

tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240621-52-6
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1240621-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1240621-52-6）属于药物标准品。分子式 C10H18F2N2O2，分子量 236.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1240621-52-6，化学分子式为 C10H18F2N2O2，分子量 236.26 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1240621-52-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162676 B, 授权公告日 2018-09-04.
  2. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3137525 A1, 2022-04-09.
  3. 发明人陈志强，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111210214 B, 授权公告日 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 948, 487-511.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1206, (8), 4605-4635.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(difluoromethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1748, (2), 9586-9595.

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