CAS 132071-87-5
Dichloro [(R)-(+)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphathyl] ruthenium(II)
| CAS 号 | 132071-87-5 |
| 分子式 | C44H32Cl2P2Ru |
| 分子量 | 794.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 132071-87-5 对应的（Dichloro [(R)-(+)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphathyl] ruthenium(II)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C44H32Cl2P2Ru，分子量 794.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中有机磷，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 132071-87-5 对应的化合物（英文标识 Dichloro (R)-(+)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphathyl ruthenium(II)），化学式 C44H32Cl2P2Ru，相对分子质量 794.65。 受分子结构中有机磷，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括794.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（Dichloro (R)-(+)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphathyl ruthenium(II)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C44H32Cl2P2Ru |
| 分子量 | 794.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 28.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9555790 B2, 2023-10-08.
- 发明人李文辉，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Dichloro [(R)-(+)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphathyl] ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109675290 A, 授权公告日 2019-12-11.
- 发明人黄志刚，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Dichloro [(R)-(+)-2,2-bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphathyl] ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310023 A, 授权公告日 2025-09-20.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 291, (5), 1629-1656.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 820, (8), 6365-6391.
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