CAS 2250167-83-8

(11aS)-3,7-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2250167-83-8
分子式C37H27F12O4P
分子量794.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aS)-3,7-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin CAS 2250167-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (11aS)-3,7-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin，CAS 2250167-83-8）属于药物标准品。分子式 C37H27F12O4P，分子量 794.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2250167-83-8 对应的化合物（英文标识 (11aS)-3,7-Bis3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin），化学式 C37H27F12O4P，相对分子质量 794.56。 （分子式 C37H27F12O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：针对化学分析用途，（(11aS)-3,7-Bis 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl -10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H27F12O4P
分子量794.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764215 B, 授权公告日 2018-03-14.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (11aS)-3,7-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. European Patent, EP 3925525 A1, 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 894, 384-387.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2209, (7), 9178-9201.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aS)-3,7-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-10,11,12,13-tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-5-hydroxy-5-oxide-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1914, 4097-4111.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 274, 6879-6907.

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