CAS 2250167-82-7

10,10,13,13-Tetramethyl-3,7-diphenyl-9,10,12,13-tetrahydro-13lambda4-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2250167-82-7
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10,10,13,13-Tetramethyl-3,7-diphenyl-9,10,12,13-tetrahydro-13lambda4-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-ol CAS 2250167-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 10,10,13,13-Tetramethyl-3,7-diphenyl-9,10,12,13-tetrahydro-13lambda4-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-ol，CAS 2250167-82-7）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为（未提供） g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （10,10,13,13-Tetramethyl-3,7-diphenyl-9,10,12,13-tetrahydro-13lambda4-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin-5-ol），CAS注册编号 2250167-82-7，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2250167-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116077719 B, 授权公告日 2015-01-25.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 10,10,13,13-Tetramethyl-3,7-diphenyl-9,10,12,13-tetrahydro-13lambda4-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113029720 B, 授权公告日 2016-02-24.
  3. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 10,10,13,13-Tetramethyl-3,7-diphenyl-9,10,12,13-tetrahydro-13lambda4-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111180274 B, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1187, (7), 9607-9629.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1158, 7589-7603.

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