CAS 2250167-65-6

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2250167-65-6
分子式C23H28NO2P
分子量381.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine CAS 2250167-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine，CAS 2250167-65-6）属于药物标准品。分子式 C23H28NO2P，分子量 381.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H28NO2P 的（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin-5-amine），其CAS登记号是 2250167-65-6，分子量为 381.45 g/mol。 （C23H28NO2P）含有甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：（(11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin-5-amine，CAS 2250167-65-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28NO2P
分子量381.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044519 A, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人朱建伟，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108781926 B, 授权公告日 2023-09-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1972, (12), 339-353.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1971, 1664-1668.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aS)-10,11,12,13-Tetrahydro-10,10,13,13-tetramethyl-N,N-dimethyl-diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 283, (4), 9739-9745.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1131, 6310-6326.

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