CAS 500997-67-1

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500997-67-1
分子式C23H28NO2P
分子量381.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine CAS 500997-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 500997-67-1。分子式 C23H28NO2P，分子量 381.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 500997-67-1 对应的化合物（英文标识 (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno7,1-de:1',7'-fg1,3,2dioxaphosphocin-5-amine），化学式 C23H28NO2P，相对分子质量 381.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno 7,1-de:1',7'-fg 1,3,2 dioxaphosphocin-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28NO2P
分子量381.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510276 A, 授权公告日 2024-04-02.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine" [P]. US Patent, US 9940833 B2, 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 149, (3), 3979-3989.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 564, (2), 6494-6499.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis(1-methylethyl)diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 334, (10), 5354-5365.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 282, 5429-5444.

Related aR Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...