CAS 1240685-26-0
5-(Prop-1-yn-1-yl)isobenzofuran-1,3-dione
| CAS 号 | 1240685-26-0 |
| 分子式 | C11H6O3 |
| 分子量 | 186.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Prop-1-yn-1-yl)isobenzofuran-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240685-26-0。分子式 C11H6O3，分子量 186.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H6O3 的（5-(Prop-1-yn-1-yl)isobenzofuran-1,3-dione），其CAS登记号是 1240685-26-0，分子量为 186.16 g/mol。 依据分子式为 C11H6O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 186.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2
应用场景：（5-(Prop-1-yn-1-yl)isobenzofuran-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6O3 |
| 分子量 | 186.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703051 A, 授权公告日 2016-10-16.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(Prop-1-yn-1-yl)isobenzofuran-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113115506 A, 授权公告日 2020-07-14.
- 发明人钱学锋，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Prop-1-yn-1-yl)isobenzofuran-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397705 A, 授权公告日 2023-07-06.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 993, (4), 503-531.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1883, 8467-8486.
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