CAS 1240747-72-1

2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240747-72-1
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate CAS 1240747-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240747-72-1。分子式 C12H13FN2O3，分子量 252.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H13FN2O3 的（2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate），其CAS登记号是 1240747-72-1，分子量为 252.24 g/mol。 依据分子式为 C12H13FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453492 B, 授权公告日 2020-09-02.
  2. Mueller T, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate" [P]. US Patent, US 10668610 B2, 2019-04-04.
  3. 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylamino)-2-oxoethyl 2-amino-4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134904 B, 授权公告日 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1600, (5), 6482-6500.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1708, (9), 871-889.

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