CAS 1253789-61-5

Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1253789-61-5
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate CAS 1253789-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 号 1253789-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13FN2O3，分子量 252.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13FN2O3 的（Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1253789-61-5，分子量为 252.24 g/mol。 依据分子式为 C12H13FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate，CAS 1253789-61-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O3
分子量252.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10067498 B2, 2018-02-21.
  2. Klinger H, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11944767 B2, 2021-04-20.
  3. Patel M V, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11664198 B2, 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 864, (4), 2885-2905.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 917, (2), 1573-1590.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-fluoro-6-hydroxy-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1363, (10), 6364-6394.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 206, (2), 3714-3722.

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