CAS 1241564-40-8

(R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241564-40-8
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide CAS 1241564-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1241564-40-8。分子式 C13H15N3O2，分子量 245.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15N3O2 的（(R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide），其CAS登记号是 1241564-40-8，分子量为 245.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为245.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241564-40-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O2
分子量245.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114233303 A, 授权公告日 2024-12-21.
  2. 发明人黄志刚，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108334209 A, 授权公告日 2023-02-15.
  3. 发明人何建平，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116094661 B, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1068, (5), 7895-7909.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2419, (4), 6209-6216.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(4-Cyanophenyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1149, 2917-2924.

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