CAS 1241605-28-6

1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241605-28-6
分子式C11H17NO3S
分子量243.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one CAS 1241605-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1241605-28-6 对应的（1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NO3S，分子量 243.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1241605-28-6，化学分子式为 C11H17NO3S，分子量 243.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241605-28-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO3S
分子量243.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872968 A, 授权公告日 2015-07-28.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707773 B, 授权公告日 2019-05-03.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728800 B, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 337, (4), 8386-8392.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1546, 5363-5393.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)-2-(methylsulfonyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 236, (1), 3317-3338.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2230, 6986-7013.

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