CAS 866137-32-8

N-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-4-(4-fluorophenyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866137-32-8
分子式C19H21ClFN3O2
分子量377.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-4-(4-fluorophenyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide CAS 866137-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-4-(4-fluorophenyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866137-32-8。分子式 C19H21ClFN3O2，分子量 377.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-4-(4-fluorophenyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide），CAS注册编号 866137-32-8，化学分子式为 C19H21ClFN3O2，分子量 377.84 g/mol。 依据分子式为 C19H21ClFN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866137-32-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21ClFN3O2
分子量377.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11251045 B2, 2016-08-21.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-Chloro-4-methoxybenzyl)-4-(4-fluorophenyl)tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614204 A, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 770, (12), 3823-3838.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2018, 8668-8698.

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