CAS 953803-81-1

Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953803-81-1
分子式C14H13BrClNO3
分子量358.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate CAS 953803-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 953803-81-1，分子式 C14H13BrClNO3，分子量 358.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 953803-81-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate），化学式 C14H13BrClNO3，相对分子质量 358.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为358.61 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrClNO3
分子量358.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111915652 B, 授权公告日 2024-04-19.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612412 A, 授权公告日 2017-08-10.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532092 A, 授权公告日 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1141, (6), 9597-9600.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 523, (10), 6463-6466.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-4-chloro-7-ethoxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1970, 2106-2111.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 873, (8), 9365-9378.

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