CAS 1241678-94-3

(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241678-94-3
分子式C11H11F6N
分子量271.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1241678-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1241678-94-3。分子式 C11H11F6N，分子量 271.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1241678-94-3，化学分子式为 C11H11F6N，分子量 271.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F6N
分子量271.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110817495 A, 授权公告日 2019-05-17.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176536 A, 授权公告日 2016-06-03.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10840950 B2, 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2473, 9425-9444.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1431, (3), 424-431.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2420, (7), 545-549.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1998, 7859-7873.

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