CAS 1820619-50-8

3-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820619-50-8
分子式C10H14N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1820619-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1820619-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1820619-50-8 对应的化合物（英文标识 3-(2-Methylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H14N4 HCl，相对分子质量 226.71。 （分子式 C10H14N4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Methylpyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4 HCl
分子量226.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119483 A, 授权公告日 2021-01-04.
  2. 发明人何建平，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115913945 B, 授权公告日 2025-04-28.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3736405 A1, 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2443, (3), 4530-4553.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1892, 794-822.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1140, (10), 2290-2311.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1323, 1147-1154.

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