CAS 848072-17-3

(3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号848072-17-3
分子式C7H7Cl2NO2S
分子量240.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide CAS 848072-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide，CAS 号 848072-17-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7Cl2NO2S，分子量 240.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 848072-17-3，化学分子式为 C7H7Cl2NO2S，分子量 240.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为240.11 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（(3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2NO2S
分子量240.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109316444 B, 授权公告日 2024-10-01.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of (3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933057 A, 授权公告日 2023-09-11.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9060284 B2, 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1784, (11), 4769-4798.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1455, (4), 1580-1590.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3,5-Dichlorophenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 269, (3), 5986-6013.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1072, (6), 8148-8170.

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